SOLGIB 20 ST

Υδατοδιαλυτά δισκία (ST) / Βοηθητικές ουσίες: 78.5%

Πεδία εφαρμογής / Eγκρίσεις σκευάσματος

Tο περιεχόμενο ειναι ορατό μονο σε συνδρομητές της σελίδας

Για να δείτε τις εγκρισεις του σκευάσματος σύμφωνα με το Υπουργειο αγροτικής ανάπτυξης, δραστικές ουσίες, δόσεις σκευάσματος και τρόπο εφαρμογής του SOLGIB 20 ST εισέλθετε στο σύστημα

plant-pro.net

Η δραστική ουσία Gibberellic acid ανήκει στην Χημική ομάδα / κατηγορία Γιββερελλίνες

Γενικές οδηγίες σκευάσματος

Στόχος σκευασματος: Φυτορρυθμιστική ουσία (ρυθμιστής ανάπτυξης), η οποία επηρεάζει την ποσότητα, την ποιότητα και το χρόνο συγκομιδής ανάλογα με την καλλιέργεια. Διεγείρει τη διαίρεση και την επιμήκυνση των κυττάρων.

Τρόπος Εφαρμογής: Ψεκασμός καλύψεως φυλλώματος.

1) Στις επιτραπέζιες ένσπερμες ποικιλίες αμπελιού, οι δύο πρώτες εφαρμογές (στη διόγκωση των ταξιανθιών και όταν έχουν πέσει το 40% των πυλιδίων) να γίνονται με δόση 2 γραμ./στρ. (0,4 δισκία/στρ.), η Τρίτη εφαρμογή (στην έναρξη ανάπτυξης των καρπών) με δόση 3 γραμ./στρ. (0,6 δισκία/στρ.) και η τέταρτη εφαρμογή (όταν οι ράγες αποκτήσουν μέγεθος 3 mm) με δόση 4 γραμ./στρ. (0,8 δισκία/στρ.).
2) Οι δόσεις εφαρμογής στο Αμπέλι μπορεί να διαφέρουν ανάλογα με τις καλλιεργούμενες ποικιλίες και τις συνθήκες ανάπτυξης.

Πληροφορίες συσκευασίας >>

Συσκευασία:
-Είδος-Μέγεθος-Υλικό: 10 ή 20 ή 50 ή 100 δισκία σε ταινία μέσα σε κουτί. Δισκία βάρους 5 γραμ.. Σύνθετη ταινία πολυεστέρα/αλουμινίου/ πολυαιθυλενίου, κουτί χάρτινο.

Αναλυτικές πληροφορίες για το σκεύασμα απο το Υπουργείο αγροτικής ανάπτυξης (minagric.gr)

11/06/2024: Τροποποίηση της έγκρισης ως προς την ημερομηνία λήξης

07/07/2023: Τροποποίηση της έγκρισης ως προς την ημερομηνία λήξης

10/06/2021: Τροποποίηση της έγκρισης ως προς την ημερομηνία λήξης

31/05/2021: Τροποποίηση της έγκρισης ως προς τα εργοστάσια παρασκευής της δ.ο.

27/10/2020: Τροποποίηση της έγκρισης ως προς την ημερομηνία λήξης

05/11/2019: Τροποποίηση της έγκρισης ως προς την ημερομηνία λήξης

12/01/2018: Τροποποίηση της έγκρισης ως προς την κατάθεση συμπληρωματικών στοιχείων/μελετών (το σημείο 17, απαλείφεται)

29/05/2017: Οριστική έγκριση διάθεσης στην αγορά σύμφωνα με τον Κανονισμό 1107/2009 (άρθρο 34)

Αριθμός άδειας διάθεσης στην αγορά: 8275

Τύπος έγκρισης: Νέα έγκριση (ZRMS) (άρθρο 33)

Λήξη έγκρισης: 15/07/2026

Σημείωση: Οσα σκευάσματα εμφανίζονται στους καταλόγους, παρόλο που η ημερομηνία λήξης τους είναι προγενέστερη της σημερινής, για τα οποία δεν υπάρχει ΥΠΟΥΡΓΙΚΗ ΑΠΟΦΑΣΗ ΑΝΑΚΛΗΣΗΣ ή δεν εμφανίζεται η λέξη ΑΠΟΣYΡΘΗΚΕ, η έγκρισή τους είναι σε ισχύ και βρίσκονται σε διαδικασία ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗΣ.