PROTIOSTAR

Γαλακτοποιήσιμο υγρό (EC) / Βοηθητικές ουσίες: 74.62%

Πεδία εφαρμογής / Eγκρίσεις σκευάσματος

Tο περιεχόμενο ειναι ορατό μονο σε συνδρομητές της σελίδας

Για να δείτε τις εγκρισεις του σκευάσματος σύμφωνα με το Υπουργειο αγροτικής ανάπτυξης, δραστικές ουσίες, δόσεις σκευάσματος και τρόπο εφαρμογής του PROTIOSTAR εισέλθετε στο σύστημα

plant-pro.net

Η δραστική ουσία prothioconazole ανήκει στην Χημική ομάδα / κατηγορία Τριαζόλες (DMI)

Γενικές οδηγίες σκευάσματος

Στόχος σκευασματος: Διασυστηματικό μυκητοκτόνο με δραστική ουσία prothioconazole της ομάδας των DMIs, (υποομάδα triazolinthiones), με προληπτική, θεραπευτική και εξοντωτική δράση σε ευρύ φάσμα μυκήτων σε χειμερινά και ανοιξιάτικα σιτηρά. Σε βιοχημικό επίπεδο δρα παρεμποδίζοντας τη βιοσύνθεση εργοστερόλης στη θέση της απομεθυλίωσης του C-14 (Demethylation Inhibitors- DMIs). Το prothioconazole παρέχει προστασία πριν και μετά την μόλυνση του φυτού από το παθογόνο. Απορροφάται γρήγορα από τους ιστούς του φυτού και μετακινείται στο φυτό μέσω των αγγείων του ξύλου (ακροπέταλη διασυστηματική κίνηση) προς τα νεαρά αναπτυσσόμενα όργανα.

Τρόπος Εφαρμογής: Ψεκασμός φυλλώματος.

-Η χρήση στο χειμερινό σιτάρι περιλαμβάνει το Τριτικάλε και τον Σίτο σπέλτα (όλυρα).
-Η χρήση του σκευάσματος για την αντιμετώπιση της Ρυγχοσπορίωσης περιλαμβάνει και το
Τριτικάλε.
-Να προηγείται δοκιμαστική εφαρμογή σε μικρή κλίμακα πριν την εφαρμογή του σκευάσματος στις καλλιέργειες Τριτικάλε και Σίτος σπέλτα. Δεν έχει γίνει έλεγχος για ενδεχόμενες αρνητικές
επιπτώσεις στις καλλιέργειες αυτές από τη χρήση του σκευάσματος. Ο κάτοχος της άδειας δεν φέρει ευθύνη για πιθανές αποτυχίες που αφορούν τη φυτοτοξικότητα από τη χρήση του σε αυτές τις καλλιέργειες.

Πληροφορίες συσκευασίας >>

Συσκευασία:
-Είδος-Μέγεθος-Υλικό:
1.Φιάλη. 500 κ.εκ. έως 1 λίτρο. HDPE/PA.
2.Δοχείο. 5 λίτρα έως 20 λίτρα. HDPE/PA.

Αναλυτικές πληροφορίες για το σκεύασμα απο το Υπουργείο αγροτικής ανάπτυξης (minagric.gr)

25/09/2023: Οριστική έγκριση διάθεσης στην αγορά σύμφωνα με τον Κανονισμό 1107/2009 (άρθρα 33 και 37.4)

Αριθμός άδειας διάθεσης στην αγορά: 61129

Τύπος έγκρισης: Νέα έγκριση (CMS) (άρθρο 37.4)

Λήξη έγκρισης: 15/08/2026

Σημείωση: Οσα σκευάσματα εμφανίζονται στους καταλόγους, παρόλο που η ημερομηνία λήξης τους είναι προγενέστερη της σημερινής, για τα οποία δεν υπάρχει ΥΠΟΥΡΓΙΚΗ ΑΠΟΦΑΣΗ ΑΝΑΚΛΗΣΗΣ ή δεν εμφανίζεται η λέξη ΑΠΟΣYΡΘΗΚΕ, η έγκρισή τους είναι σε ισχύ και βρίσκονται σε διαδικασία ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗΣ.