JOUST

Γαλακτοποιήσιμο υγρό (EC) / Βοηθητικές ουσίες: 74.09%

Πεδία εφαρμογής / Eγκρίσεις σκευάσματος

Tο περιεχόμενο ειναι ορατό μονο σε συνδρομητές της σελίδας

Για να δείτε τις εγκρισεις του σκευάσματος σύμφωνα με το Υπουργειο αγροτικής ανάπτυξης, δραστικές ουσίες, δόσεις σκευάσματος και τρόπο εφαρμογής του JOUST εισέλθετε στο σύστημα

plant-pro.net

Η δραστική ουσία prothioconazole ανήκει στην Χημική ομάδα / κατηγορία Τριαζόλες (DMI)

Γενικές οδηγίες σκευάσματος

Στόχος σκευασματος: Διασυστηματικό μυκητοκτόνο που περιέχει τη δραστική ουσία prothioconazole της ομάδας των DMIs, με προληπτική και θεραπευτική δράση κατά διαφόρων μυκητολογικών ασθενειών σε σιτηρά και ελαιοκράμβη. Σε βιοχημικό επίπεδο το prothioconazole δρα παρεμποδίζοντας τη βιοσύνθεση εργοστερόλης στη θέση της απομεθυλίωσης του C-14 (Demethylation InhibitorsDMIs) στις μεμβράνες των μυκήτων επιτυγχάνοντας τον έλεγχο της ασθένειας. Έχει κυρίως προληπτική δράση αλλά παρουσιάζει και διασυστηματική κίνηση στο φυτό μέσω των αγγείων του ξύλου (ακροπεταλική διασυστηματική κίνηση).

Τρόπος Εφαρμογής: Ψεκασμός φυλλώματος.

Η χρήση στο μαλακό σιτάρι περιλαμβάνει τις χρήσεις στις καλλιέργειες Σπέλτα (TRZSP), Μονόκοκκο Σιτάρι, Δίκοκκο Σιτάρι και Tritordeum (1TTOG).

Πληροφορίες συσκευασίας >>

Συσκευασία:
-Είδος-Μέγεθος-Υλικό:
1.Φιάλη. 60 κ.εκ. - 5 λίτρων. HDPE ή HDPE/PA.
2.Δοχείο. 10 - 20 λίτρων. HDPE ή HDPE/P.

Αναλυτικές πληροφορίες για το σκεύασμα απο το Υπουργείο αγροτικής ανάπτυξης (minagric.gr)

06/03/2026: Τροποποίηση της έγκρισης ως προς την κατάθεση συμπληρωματικών στοιχείων/μελετών Τo σημείο 17 διαμορφώνεται ως εξής: --

03/01/2025: Τροποποίηση της έγκρισης ως προς την ταξινόμηση (CLP) και επισήμανση του σκευάσματος (τις δηλώσεις επικινδυνότητας και τις δηλώσεις προφύλαξης του σκευάσματος)

17/07/2024: Τροποποίηση της έγκρισης ως προς την ημερομηνία λήξης

31/03/2023: Οριστική έγκριση διάθεσης στην αγορά σύμφωνα με τον Κανονισμό 1107/2009 (άρθρο 33)

Αριθμός άδειας διάθεσης στην αγορά: 61118

Τύπος έγκρισης: Νέα έγκριση (ZRMS) (άρθρο 33)

Λήξη έγκρισης: 15/08/2026

Σημείωση: Οσα σκευάσματα εμφανίζονται στους καταλόγους, παρόλο που η ημερομηνία λήξης τους είναι προγενέστερη της σημερινής, για τα οποία δεν υπάρχει ΥΠΟΥΡΓΙΚΗ ΑΠΟΦΑΣΗ ΑΝΑΚΛΗΣΗΣ ή δεν εμφανίζεται η λέξη ΑΠΟΣYΡΘΗΚΕ, η έγκρισή τους είναι σε ισχύ και βρίσκονται σε διαδικασία ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗΣ.