MALVIN 80 WG

Βρέξιμοι Κόκκοι (WG) / Βοηθητικές ουσίες: 14.4%

Κάντε κλικ για να δείτε τις δόσεις αναλυτικά και τις οδηγίες χρήσης του σκευασματος.

Επιτρεπόμενα πεδία εφαρμογής:

Αχλαδιά

Αχλαδομηλιά

Βερικοκιά

Δαμασκηνιά

Κερασιά

Κυδωνιά

Μηλιά

Ροδακινιά - Νεκταρινιά

Τομάτα Υπαίθρου

Η δραστική ουσία Captan ανήκει στην Χημική ομάδα / κατηγορία Phthalimides

Γενικές οδηγίες σκευάσματος

Στόχος σκευασματος: Μυκητοκτόνο επαφής με προστατευτική και θεραπευτική δράση. Δρα σε πολλαπλά σημεία.

Τρόπος Εφαρμογής: Ψεκασμοί φυλλώματος με καλή διαβροχή των φυτών.

Πληροφορίες συσκευασίας >>

Συσκευασία:
-Είδος-Μέγεθος-Υλικό:
1.Κουτί με εσωτερική σακούλα. 100, 150, 200, 250, 300, 400, 500, 600, 750, 800 γραμ., 1 κιλού, (1,2), (1,5), (2,5), 3 , (4,5), 5 και 10 κιλά. Σακούλα πολυαιθυλενίου. Κουτί χάρτινο.
2.Σακούλα. 100, 150, 200, 250, 300, 400, 500, 600, 750, 800 γραμ., 1 κιλού, (1,2), (1,5), (2,5), 3 , (4,5), 5 και 10 κιλά. Πολυαιθυλένιο.

Αναλυτικές πληροφορίες για το σκεύασμα απο το Υπουργείο αγροτικής ανάπτυξης (minagric.gr)

20/06/2026: Τροποποίηση της έγκρισης ως προς την ταξινόμηση (CLP) και επισήμανση του σκευάσματος (ως προς τα εικονογράμματα κινδύνου, τις δηλώσεις επικινδυνότητας και τις δηλώσεις προφύλαξης)

05/06/2026: Τροποποίηση της έγκρισης ως προς τα εργοστάσια παρασκευής και τα εργοστάσια συσκευασίας του σκευάσματος

31/10/2024: Τροποποίηση της έγκρισης ως προς το φάσμα δράσης (άρθρο 45)

05/09/2024: Τροποποίηση της έγκρισης ως προς την εγγυημένη σύνθεση ως προς την επικαιροποίηση της

11/06/2024: Τροποποίηση της έγκρισης ως προς την ημερομηνία λήξης

04/05/2023: Τροποποίηση της έγκρισης ως προς την ημερομηνία λήξης

10/06/2021: Τροποποίηση της έγκρισης ως προς την ημερομηνία λήξης

20/05/2021: Τροποποίηση της έγκρισης ως προς την εγγυημένη σύνθεση (την επικαιροποίηση των στοιχείων της)

15/05/2020: Τροποποίηση της έγκρισης ως προς την ημερομηνία λήξης

23/04/2019: Τροποποίηση της έγκρισης ως προς την ημερομηνία λήξης

19/04/2018: Τροποποίηση της έγκρισης ως προς τα εργοστάσια παρασκευής και τα εργοστάσια συσκευασίας του σκευάσματος

22/05/2017: Τροποποίηση της έγκρισης ως προς το φάσμα δράσης

06/12/2016: Οριστική έγκριση διάθεσης στην αγορά σύμφωνα με τον Κανονισμό 1107/2009, με αμοιβαία αναγνώριση από ΓΑΛΛΙΑ

Αριθμός άδειας διάθεσης στην αγορά: 60579

Τύπος έγκρισης: Αμοιβαία αναγνώριση (άρθρο 40)

Λήξη έγκρισης: 15/11/2025

Σημείωση: Οσα σκευάσματα εμφανίζονται στους καταλόγους, παρόλο που η ημερομηνία λήξης τους είναι προγενέστερη της σημερινής, για τα οποία δεν υπάρχει ΥΠΟΥΡΓΙΚΗ ΑΠΟΦΑΣΗ ΑΝΑΚΛΗΣΗΣ ή δεν εμφανίζεται η λέξη ΑΠΟΣYΡΘΗΚΕ, η έγκρισή τους είναι σε ισχύ και βρίσκονται σε διαδικασία ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗΣ.